2019-2020学年 浙科版 必修二 关于伴性遗传的两种重要题型的解题思路（题型课） 作业

　　[课时作业] [学生用书P105(单独成册)]

　　一、选择题

　　1．根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　)

　　A．①是常染色体隐性遗传

　　B．②可能是伴X染色体隐性遗传

　　C．③可能是伴X染色体显性遗传

　　D．④是常染色体显性遗传

　　解析：选D。①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则女性患者的父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上由母亲传递而来的可能性比较大，若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小，故此病一般为伴X染色体隐性遗传病。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。

　　2．蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是(　　)

　　A．该病是伴X染色体隐性遗传病

　　B．Ⅲ2携带该病致病基因的概率为1/4

　　C．Ⅲ3的基因型可能是XEXe

D．测定G6PD可初步诊断是否患该病