2017-2018学年人教版必修二 人类遗传病 教案
2017-2018学年人教版必修二 人类遗传病 教案第3页

 设计意图:通过学生活动,使学生明晰五种单基因遗传病在染色体上的位置,便于学生理解遗传病与孟德尔遗传定律的关系。

5.2师生互动,夯实基础

教师:分别以红绿色盲、抗维生素D佝偻病为例,引导学生正确书写基因型、分析男女6种婚配方式、典型遗传系谱图,归纳出遗传特点并进行比较。

设计意图:培养学生逻辑推理能力和科学思维习惯,教学中给予学生一定时间,促进学生的自主学习和探究。

5.3讲练结合,学习新知

教师:可直接确认的系谱类型:分三步:第1步:确定是否为伴Y遗传;第2步:确定是显性遗传病还是隐性遗传病(无病的双亲,所生的孩子中出现患者,一定是隐性遗传病/有病的双亲,所生的孩子中出现正常的,一定是显性遗传病);第3步:确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(①隐性遗传找女病:母病子正常,或女病父正常→常染色体隐性遗传母病子病,女病父病→伴X染色体隐性遗传

或常染色体隐性遗传;②显性遗传找男病:父病女正常,或子病母正常→常染色体显性遗传父病女病,子病母病→伴X染色体显性遗传或常染色体显性遗传)

  没有特定系谱特征的系谱分析:依次排除伴X显性、伴X隐性,无法排除时,就有可能性

设计意图:对于程序性知识,先给出特定解题思路,在配以练习,强化知识,形成技能。