(5)DNA丝状物再溶解：取含DNA的丝状物放入桡杯内，加入2_mol/L的NaCl溶液40 mL，用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌3 min，使丝状物尽可能多地溶解。

　　(6)过滤含DNA的NaCl溶液：用两层纱布过滤含 DNA的NaCl溶液，取其滤液。

　　3．提纯DNA

　　在滤液中加入冷却的体积分数为95%的乙醇溶液，并用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌，由于 DNA不溶于乙醇，DNA的絮状物会从溶液中析出。用玻璃棒将絮状物挑起，用于DNA的鉴定。

　　4．DNA的鉴定[填图]

　　四、注意事项

　　1．制备鸡血细胞液时，要在取新鲜鸡血的同时加入抗凝剂，使血液分层，取下层血细胞沉淀。

　　2．获取较多DNA的关键是向鸡血细胞液加入足量的蒸馏水，以便使细胞膜和核膜破裂，释放出核内物质。

　　3．实验中有两次使用蒸馏水。第一次使用是为了使血细胞吸水膨胀破裂，获取核物质；第二次使用是为了稀释氯化钠溶液，析出含DNA的丝状物。

　　4．因为DNA易吸附在玻璃容器上，所以实验中最好使用塑料烧杯和试管，以减少DNA的损失。

　　[思考探究]

　　(1)为什么在滤取鸡血细胞液时纱布上有血细胞？

　　提示：可能是在搅拌时，搅拌不充分，部分血细胞未破裂。

　　(2)有的同学在最后一步"DNA的鉴定"中，发现两支试管的颜色变化不很明显，其原因是什么？

　　提示：可能没有加热或加热时间、加热温度不够。

　　(3)有的同学提取的丝状物较少的主要原因是什么？

　　提示：可能是在溶解DNA时不充分，也可能是析出丝状物时搅拌速度太快。

(4)使用冷乙醇的目的是什么？