第3节　伴性遗传

基础巩固

1人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区( Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列有关叙述错误的是 (　　)

A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性

B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性

C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性

D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故X、Y染色体上没有等位基因

解析：Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,对于女性而言,必须同时含有两个致病基因才致病,而男性只要有此致病基因就会患病,因此男性患病率高于女性;Ⅱ片段虽属于同源区,但男性患病率不一定等于女性;Ⅲ片段只位于Y染色体上,患病者全为男性;X、Y染色体互为同源染色体,同源区段Ⅱ上有等位基因。

答案：D

2某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是(　　)

A.父亲　　　B.母亲　　　C.祖母　　　D.外祖母

解析：某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。

答案：D

3与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是(　　)

①正交与反交结果不同　②男女患者比例大致相同　③男性患者多于女性,或女性患者多于男性　④可代代遗传或隔代遗传

A.③④ B.①④ C.①③ D.②③

解析：伴性遗传正反交结果因性别而不同,男女发病率也存在差异。

答案：C

4一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的概率为(　　)

A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0

解析：该男子将色盲基因传给女儿的概率为100%,女儿将此色盲基因再传给外孙女的概率为1/2。

答案：A