课时检测区·基础达标

考点1：人类遗传病的类型

1.减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是(　　)

A.先天性愚型 B.原发性高血压

C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症

【解析】选A。本题主要考查不同遗传病的发病原因。先天性愚型又称21三体综合征，如果双亲之一的第21号染色体在减数分裂时没有正常分离，移向细胞的同一极，这样生殖细胞中就多了一条21号染色体，导致后代患先天性愚型。原发性高血压是多基因遗传病；猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的遗传病；苯丙酮尿症是单基因遗传病。

2.遗传病是指(　　)

A.具有家族史的疾病

B.先天性疾病

C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病

D.由于环境因素影响而引起的疾病

【解析】选C。具有家族史的疾病不一定是遗传病，可能是传染病；先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的；由于遗传物质发生了变化而引起的疾病是遗传病；由于环境因素影响而引起的疾病，患者的遗传物质不一定改变，因此不一定是遗传病。

考点2：人类遗传病的调查

3.下列是开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是(　　)