a．取一支试管，滴入10～15滴R-X；

　　b．再加入1mL 5%的NaOH溶液，充分振荡；

　　c．加热，反应一段时间后，取溶液少许，冷却；

　　d．再加入5mL稀硝酸酸化；

　　e．再加入AgNO3溶液，若出现________沉淀，则证明该卤代烃(R-X)是氯代烃，若出现________沉淀，则证明该卤代烃(R-X)是溴代烃。

　　①写出c中发生反应的化学方程式________。

　　②有同学认为d步操作可省略。你认为该同学说法________(填"正确"或"不正确")，请简要说明理由____________________。

　　（2）从环境保护角度看，能否大量使用该卤代烃？为什么？

　　19．根据下面的反应路线及所给信息填空。

　　（1）A的结构简式___________。

　　（2）反应④所用的试剂和条件是___________。

　　（3）上述反应中属于取代反应的是__________，属于加成反应的是__________，属于消去反应的是___________。（填序号)

　　20．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：

　　NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①

　　R-OH＋HBrR-Br＋H2O②

　　可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：

乙醇 溴乙烷 正丁烷 1-溴丁烷 密度/g.cm−3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758 沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6 　　请回答下列问题：

　　（1）溴乙烷和1­溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。

　　a．圆底烧瓶 b．量筒 c．锥形瓶 d．布氏漏斗

　　（2）溴代烃的水溶性________(填"大于"、"等于"或"小于")相应的醇，其原因是_________。

　　（3）将1­溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在________(填"上层""下层"或"不分层")。

　　（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。

a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成

c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂

　　（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。

a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl

　　（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于_______；但在制备1­溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是________________。

　　21．萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G的路线之一如下：

　　已知：

　　请回答下列问题：

　　（1）A所含官能团的名称是_____。

　　（2）B的分子式为_____。

　　（3）B→C、E→F的反应类型分别为_____、_____。

　　（4）C→D的化学方程式为_____。

　　（5）通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_____和_____。