的发生。

　　疫苗生产企业承担疫苗质量安全主体责任。针对企业故意造假的恶劣行为，要建立严格的惩戒体系，让企业为失信和违法违规行为付出沉重代价。涉事企业长生生物并非第一次出现问题。对疫苗这类全社会高度关注的行业，务必要建立行刑衔接制度，对违法违规企业"零容忍"，决不姑息纵容，建立带电的"高压线"。这就要求有关部门及时完善相关法律法规制度，加大处罚力度，例如建立一次违法终生禁入行业等制度，让违法者倾家荡产，真正让制度发挥强大的震慑作用。

　　　　　　　　　　（摘编自《新华时评：保护疫苗安全的高压线一定要带高压电！》）

材料三：

　　事实上，在这起"狂犬病疫苗记录造假"之前，原国家食药监总局也曾在一次药品抽样检验中检出，长生生物所生产某批"百白破"疫苗效价指标不符合标准规定。当时，该公司也解释称，"该批次'百白破'疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果，但是对人体安全性没有影响"。这些劝慰公众的公关话语，与如今公报所说的"没有不良反应"何其相似，如是轻描淡写，不以为然，谁又能保证，长此以往不会出现更恶劣的后果？眼里只有营收损失，而没有社会责任，如何守得住安全底线？

　　自2011年3月1日起施行的GMP（药品生产质量管理规范），是一套适用于制药等行业的强制性标准，目的是及时主动防范质量事故，以最大限度保证上市药品质量，保证公众用药安全。从2010年的"山西疫苗事件"，到2016年的"山东疫苗事件"，再到这次"狂犬病疫苗记录造假"，安全警钟屡屡敲响。对此，药品监管部门应一查到底，该问责的问责，该整改的整改，把药品隐患扼杀于萌芽阶段。

　　　　　　　（摘编自"光明网"《"狂犬病疫苗记录造假"，没有不良反应也该问责》）

材料四：

图一

（资料来源：公司公告 中商产业研究院整理）

图二