2017-2018学年人教版选修5 第三章第一节 醇 酚(第2课时) 学案(1)
2017-2018学年人教版选修5 第三章第一节 醇 酚(第2课时) 学案(1)第1页

第一节 醇 酚

第2课时 酚

【学习目标】

  1、了解酚类的结构特点、一般特性和用途;

  2、掌握苯酚的化学性质。

【要点梳理】

要点一、苯酚的结构和物理性质

分子中羟基与苯环(或其他芳香环)上的碳原子直接相连的有机化合物称为酚。最简单的酚是苯酚。

1.苯酚的结构。

苯酚的分子式为C6H6O,结构简式为、或C6H5OH。

苯酚中至少有12个原子处于同一平面上,是极性分子。

2.苯酚的物理性质。

纯净的苯酚是无色晶体,暴露在空气中会因部分氧化而呈粉红色。苯酚具有特殊气味,熔点43℃。苯酚易溶于乙醇等有机溶剂。常温下,苯酚在水中的溶解度不大(9.3 g),当温度高于65℃时,能与水混溶。

苯酚有毒,其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,使用时要小心,如果不慎沾到皮肤上,应立即用酒精清洗。

要点二、酚的化学性质及用途

1.苯酚具有弱酸性,俗称石炭酸,能与NaOH溶液发生中和反应。

注意:苯酚、H2CO3、HCO3-的酸性强弱顺序为:

H2CO3> >HCO3-

因此苯酚能与Na2CO3发生反应,且苯酚钠与CO2、H2O反应时,无论CO2是否过量,均生成NaHCO3,而不会生成Na2CO3。

2.苯酚与金属钠的反应。

苯酚与钠反应比醇与钠反应要容易,表明苯环对酚羟基上氢原子的影响大于乙基对醇羟基上氢原子的影响,使酚羟基上氢原子比醇羟基上的氢原子更活泼。

3.取代反应。

苯酚可与卤素单质、硝酸、硫酸等发生取代反应。