2019-2020学年人教版选修5 第二章第二节 芳香烃 学案(1)
2019-2020学年人教版选修5 第二章第二节 芳香烃 学案(1)第2页

  (2)加成反应(与H2)

  。

  (3)氧化反应

  苯在空气中燃烧产生明亮的带有浓烟的火焰,化学方程式为2C6H6+15O2\s\up7(点燃(点燃)12CO2+6H2O。

  苯不能使KMnO4酸性溶液褪色;苯也不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但苯能将溴从溴水中萃取出来。

   苯分子的特殊结构在性质方面的体现

  (1)苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,由此可知苯在化学性质上与烯烃有很大差别。

  (2)苯在催化剂(FeBr3)作用下与液溴发生取代反应,说明苯具有类似烷烃的性质。

  (3)苯能与H2在催化剂作用下发生加成反应,说明苯具有类似烯烃的性质。

  总之,苯易发生取代反应,能发生加成反应,难被氧化,其化学性质不同于烷烃、烯烃。

  4.溴苯和硝基苯的实验室制取

  (1)溴苯的实验室制取

  ①实验装置如下图所示。装置中的导管具有导气、冷凝回流的作用。

  

  ②将苯和少量液溴放入烧瓶中,同时加入少量铁屑做催化剂,用带导管的塞子塞紧。观察实验现象:

  a.常温下,整个烧瓶内充满红棕色气体,在导管口有白雾(HBr遇水蒸气形成)。

  b.反应完毕后,向锥形瓶中滴加AgNO3溶液,有淡黄色的AgBr沉淀生成。

  c.锥形瓶中导管不能插入液面以下的原因是HBr极易溶于水,易发生倒吸。

  d.把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有褐色不溶于水的液体生成。

  (2)

  

硝基苯的实验室制取