2019-2020学年鲁科版选修5 第三章第1节第1课时 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 学案
2019-2020学年鲁科版选修5 第三章第1节第1课时 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 学案第3页

  (或CH3CH2CHO+CH3CHO\s\up7(OH-(OH-))

  (4) +NaOH\s\up7(△(△)+Na2CO3

  3.如何由CH2===CH2合成丙酸?

  答案:CH2===CH2+HBr―→CH3-CH2Br,

  CH3CH2Br+NaCN―→CH3CH2CN+NaBr,

  CH3CH2CN\s\up7(H2O,H+(H2O,H+)CH3CH2COOH。

  

  

  1.常见碳链的增长和减短方法

  (1)增长碳链的反应主要有卤代烃的取代反应,醛、酮的加成反应等。

  ①卤代烃与活泼金属作用

  2CH3Cl+2Na―→CH3-CH3+2NaCl。

  ②卤代烃与NaCN、CH3C≡CNa等取代

  RCl+NaCN―→RCN+NaCl、RCl+CH3C≡CNa―→RC≡CCH3+NaCl。

  ③醛、酮与HCN加成

  

  ④醛、酮与RMgX(格林试剂)加成

  

  ⑤醛、酮的羟醛缩合(其中至少一种有α­H)

  

  (2)常见减短碳链的方法

  减短碳链的反应主要有烯烃、炔烃和芳香烃的氧化反应,羧酸及其盐的脱羧反应以及烷烃的裂化反应。

  2.有机成环反应方法

  (1)有机成环反应规律

  ①有机成环方式:一种是通过加成反应、聚合反应来实现的;另一种是至少含有两个相同或不同官能团的有机物分子,如多元醇、羟基酸、氨基酸等通过分子内或分子间脱去小分子水或氨而成环。

  ②成环反应生成的环上含有5个或6个碳原子比较稳定。

  (2)有机成环反应类型

①双烯合成。共轭二烯烃与含有的化合物进行1,4­加成反应,生成六元环