主链上的氢。当取代基为-CH2CH3时，由对称关系只能接在中间的碳原子上，即。当取代基为两个甲基时，在主链上先定一个甲基，按照对、邻、间的位置依次移动另外一个甲基，注意不要重复。

　　 (2)取代法(适用于醇、卤代烃异构)

　　先碳链异构后位置异构

　　如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体，如图(图中数字即为-OH接入后的位置，即这样的醇合计为8种)：

　　(3)插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等)

　　先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。

　　如书写分子式为C5H10O的酮(插入)的同分异构体，如图：

　　。

　　2．同分异构体数目的判断方法

　　(1)基元法

　　如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构体。

　　(2)替代法

　　如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)；CH4的一氯代物只有一种同分异构体，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种同分异构体。

　　(3)对称法(又称等效氢法)

　　等效氢法的判断可按下列三点进行：

　　①同一甲基上的氢原子是等效的；

　　②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；

　　③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。

　　(4)定一移二法

　　对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基，以确定同分异构体数目。

　　【特别提醒】书写同分异构体时的顺序是碳链异构→官能团异构→位置异构逐一考虑，这样可以避免重复和漏写。

　　三、有机物结构和组成的几种图示比较

种类 实例 含义 应用范围 化学式 C2H6 用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目 多用于研究物质组成