2017-2018学年人教版选修5 第三章第二节 醛 学案(4)
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(2)氧化反应。

①易燃烧。

2CH3CHO+5O24CO2+4H2O

②催化氧化。

2CH3CHO+O22CH3COOH

③被银氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化剂氧化。

CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

本反应又称银镜反应,常用来检验醛基。

CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

该反应生成了砖红色的Cu2O沉淀,也可用来检验醛基。

注意:醛基的检验方法。

银镜反应。

醛类具有较强的还原性,能和银氨溶液反应,被氧化为羧酸,同时得到单质银,若控制好反应条件,可以得到光亮的银镜。因此实验时应注意以下几点:a.试管内壁必须光滑、洁净.b.应使用水浴加热;c.加热过程中不可振荡和振动试管;d.实验的银氨溶液应现配现用;e.乙醛的用量不宜太多;f实验后附着银镜的试管可用稀硝酸浸泡,再用水洗除去。

与新制的Cu(OH)2反应。

醛类可在加热条件下与新制的Cu(OH)2反应,醛被氧化为羧酸,同时Cu(OH)2被还原成砖红色的Cu2O沉淀,这是检验醛基的另一种方法。实验时应注意以下几点:a.硫酸铜与碱反应制取Cu(OH)2时碱应过量;b.混合液必须加热到沸腾时才会有砖红色沉淀生成。

④醛类也能被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化。

⑤缩聚反应。

条件不同时可得到线型酚醛树脂或体型酚醛树脂。