2018-2019学年人教版选修5第2章第2节芳香烃学案(1)
2018-2019学年人教版选修5第2章第2节芳香烃学案(1)第2页

      溴化铁可以催化苯的溴代

        +Br2 → +HBr

               

b、与浓硝酸反应(硝化反应)反应需要浓硫酸加热催化和吸水

+HO-NO2 → +H2+H2O

   3)加成反应

苯在镍催化剂加热下可与氢气加成,生成环己烷

+3H2 →

三 、甲苯

1、基本结构

   化学式:C7H8,结构简式:

2、物理性质

   无色,液体,有苯样气味,密度比水小,难溶于水,有毒

3、化学性质

   1)氧化反应

燃烧:C7H8+9O2 → 7CO2+4H2O (带浓烟)

酸性KMnO4氧化:侧链上的甲基被氧化为羧基(褪色)

   2)取代反应

苯环上的取代:与液溴混合反应,FeBr3催化(与苯相似)