课时跟踪检测（六） 伴性遗传

　　一、选择题

　　1．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为(　　)

　　A．XBXB与XBY　　　　　　B．XBXb和XBY

　　C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY

　　解析：选B　一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。

　　2．某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是(　　)

　　A．外祖父→母亲→弟弟

　　B．外祖母→母亲→弟弟

　　C．祖父→父亲→弟弟

　　D．祖母→父亲→弟弟

　　解析：选B　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。

　　3．如图为人类某伴性遗传病(隐性)的遗传系谱图。若第二代中箭头标志的个体与一正常男性结婚，下列有关其所生子女的叙述中，不正确的是(　　)

　　A．一半女孩为携带者

　　B．所有女孩都正常

　　C．所有男孩都会得此遗传病

　　D．男孩得此遗传病的概率是1/2

解析：选C　题目明确此病为伴性隐性遗传病，如果为伴Y染色体隐性遗传病，则第二代的男性均应患病，但题图中第二代中有男性是正常的，所以此病应为伴X染色体隐性遗传病。设该病由基因A、a控制，则第一代男性的基因型为XaY；因为第二代中有患病