2017-2018学年人教版必修2 2.3伴性遗传 作业
2017-2018学年人教版必修2 2.3伴性遗传 作业第3页

  7.下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图。那么6号和7号生的女孩中出现此种遗传病的概率及再生一个患病女孩的概率依次是(  )

  

  A.1/4、1/8 B.1/8、1/4

  C.1/4、1/4 D.1/8、1/8

  解析:选A 本题的易错之处是把生"患病女孩"与"女孩患病"的概率混淆。突破点是先确定遗传病的显隐性,观察系谱图,无中生有为隐性,9号患病,4号正常,因此6号和7号的基因型为Bb、Bb,则不论男女,子代患病概率均为1/4,即生一个患病孩子的概率为1/4,此孩子是女孩的概率为1/2,因此再生一个患病女孩的概率是1/4×1/2=1/8。

  8.胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出,但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶,故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后,记录如下(空格中"+"代表胱氨酸尿症患者,"-"代表正常),下列叙述错误的是(  )

祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 + - - + - - + + -   A.该病的发病率为60%

  B.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

  C.这个家系中外祖父和母亲基因型相同的概率为1

  D.该患病女性的父母生出男孩正常的概率为1/4

  解析:选A 发病率应在人群中随机调查,而不能在患者家系中调查。由表中的父亲和母亲是患者,而儿子为正常可知该病是由显性基因控制的;再由表中的祖父和姑姑的性状表现可知,致病基因位于常染色体上。外祖父和母亲基因型相同,均为杂合子。由于父亲和母亲均为杂合子,所以他们生出的男孩表现为正常的概率是1/4。

  二、非选择题

9.山羊性别决定方式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题: