答案:B

6.将大肠杆菌置于含15N的培养基中培养一段时间,然后把DNA被15N完全标记的大肠杆菌作为亲代,转移到只含14N的普通培养基培养,使其繁殖2代形成4个新个体,则它们的DNA中含14N的链与15N的链的比是(　　)

A.3∶1 B.2∶1 C.1∶1 D.7∶1

解析:当利用含14N的培养基来培养15N标记的DNA时,根据半保留复制的特点,子1代DNA分子上应各有1条含15N的链和1条含14N的链。没有了15N的来源,不论以后复制多少次,含15N的链永远只有2条,而增加的新链都是含14N的链。题中形成了4个新个体,含有4个DNA分子共8条单链,只有2条链含15N,其余6条链均含14N,含14N的链∶含15N的链=6∶2=3∶1。

答案:A

7.PCR技术中所使用的DNA聚合酶与生物体内的DNA聚合酶相比,其突出特性是(　　)

A.耐高温 B.呈强酸性

C.催化效率特别高 D.呈强碱性

解析:PCR技术中使用的DNA聚合酶最适反应温度为72 ℃左右,比体内DNA复制的温度(人体内温度为37 ℃左右)高。

答案:A

能力提升

8.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子,其中有胞嘧啶60个,该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。其结果不可能是(　　)

A.含有15N的DNA分子占1/8

B.含有14N的DNA分子占7/8

C.复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核糖核苷酸600个