2018-2019学年 浙科版必修2 性染色体与伴性遗传 第2课时 作业
2018-2019学年 浙科版必修2 性染色体与伴性遗传 第2课时 作业第2页

因型为XaXa,儿子基因型为XaY,则不携带其父母传递的致病基因。

4.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别是(  )

A.小于a、大于b B.大于a、大于b

C.小于a、小于b D.大于a、小于b

答案 A

解析 伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。

5.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是(  )

A.①是常染色体隐性遗传

B.②最可能是伴X染色体隐性遗传

C.③最可能是伴X染色体显性遗传

D.④可能是伴X染色体显性遗传

答案 D

解析 ①双亲正常女儿患病,一定是常染色体隐性遗传。如果致病基因位于X染色体上,则其父亲必为患者。②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,可知致病基因最可能位于X染色体上,由母亲传递而来。③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,最可能为伴X染色体显性遗传病。④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,最可能为伴Y染色体遗传病,不可能为伴X染色体显性遗传,其他遗传病的可能性极小。

6.血友病为伴X染色体隐性遗传病,下图所示的遗传系谱图中,能确定不属于血友病遗传的是(  )

答案 C

解析 血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病,而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。