解析：选AD。本题考查遗传病调查目的不同时调查对象的不同。发病率是指所有发病个体与所有个体的比例，所以在取样时应随机抽取，而对遗传方式的调查，是研究遗传病的传递规律，必须有患者，而不存在患者的家系对研究毫无意义。

　　6．"人类基因组计划"最新研究表明人体24条染色体上含有2.0～2.5万多个蛋白质编码基因，这一事实说明(　　)[]

　　A．基因是核酸中有遗传效应的片段

　　B．基因就是染色体

　　C．一个DNA分子上有许多个基因

　　D．基因只存在于染色体上

　　解析：选C。24条染色体有24个DNA分子，24条DNA分子上有2.0～2.5万多个蛋白质编码基因，则一个DNA分子上有许多个基因。

　　1．下列疾病肯定是遗传病的是(　　)

　　A．家族性疾病　　　　　 B．先天性疾病

　　C．终生性疾病 D．遗传物质改变引起的疾病

　　解析：选D。遗传病是因遗传物质的改变而引起的疾病，而A、B、C不一定是遗传病。

　　2．单基因遗传病起因于(　　)

　　A．基因重组 B．基因突变

　　C．染色体变异 D．环境因素

　　解析：选B。单基因遗传病起因于基因突变，在一对同源染色体上，可能其中一条含有突变基因，也可能同源染色体对应点都含有突变基因。

　　3．下列有关遗传病的叙述中，正确的是(　　)

　　A．仅基因异常而引起的疾病

　　B．仅染色体异常而引起的疾病

　　C．基因或染色体异常而引起的疾病

　　D．先天性疾病就是遗传病

　　解析：选C。本题考查对遗传病概念的理解。基因或者染色体异常都会引起遗传物质的改变，故由此引起的疾病为遗传病。

　　4．21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于(　　)

　　①单基因病中的显性遗传病　②单基因病中的隐性遗传病　③常染色体病　④性染色体病

　　A．②①③④ B．②①④③

　　C．③①④② D．③②①④

　　解析：选C。21三体综合征是患者的体细胞中多了一条21号染色体，属染色体异常遗传病中的常染色体病；软骨发育不全是单基因遗传病中的显性遗传病；性腺发育不良是染色体异常遗传病中的性染色体病；苯丙酮尿症属单基因遗传病中的隐性遗传病。故选C。

　　5．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)

　　A．单基因突变可以导致遗传病

　　B．染色体结构的改变可以导致遗传病

　　C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

　　D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响

解析：选D。人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。