C．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0

　　D．若Ⅲ1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0

　　C　[Ⅱ3和Ⅱ7不患病，排除伴Y染色体遗传病，伴Y染色体遗传病应是男性都患病。该病为伴X隐性遗传病，家系中的致病基因源自Ⅰ2。Ⅲ1(1/2XAXA,1/2XAXa)与正常男性(XAY)婚配，所生子女的患病概率为1/8。若Ⅱ6(XAXa)与Ⅱ7(XAY)再生一个女儿，患此病的概率为0。]

　　7．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)

　　【导学号：01632089】

　　A．短指的发病率男性高于女性

　　B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

　　C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

　　D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

　　B　[常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。伴X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。伴X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。]

　　8．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(　　)

　　A．Ⅱ­2基因型为XA1XA2的概率是1/4

　　B．Ⅲ­1基因型为XA1Y的概率是1/4

　　C．Ⅲ­2基因型为XA1XA2的概率是1/8

　　D．Ⅳ­1基因型为XA1XA1的概率是1/8

D　[A项，Ⅱ­2是女性，她的XA1一定来自Ⅰ­1，Ⅰ­2产生的卵细胞的基