D.以上两株表现型相同的亲本,基因型不相同

解析:亲代的表现型都是高秆抗病的个体,双亲的基因型可以写为T_R_×T_R_,后代中出现了高秆∶矮秆=3∶1,通过单独分析每一对相对性状的遗传规律可知道,双亲中控制该对性状的基因型为Tt×Tt;同理,子代中抗病∶感病=3∶1,得知双亲中控制此对性状的基因型为Rr×Rr,推理可知,双亲的基因型为TtRr×TtRr。根据孟德尔遗传定律可知,子代中会出现9种基因型、4种表现型;两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得,如TTRR×ttrr或TTrr×ttRR。

答案:D

11.下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,正确的分析是 (　　)

A.图中2的双亲肯定不是色盲患者

B.图中6的色盲基因不可能来自4

C.图中1、4是色盲基因的携带者

D.图中2、7是色盲基因的携带者

解析:人类红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传;图中6的色盲基因来自3和4;由子代情况可推知,图中1和4的基因型都是XBXb;图中2和7正常,基因型都是XBY,故都不可能是色盲基因的携带者。

答案:C

12.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是 (　　)

A.该病为常染色体显性遗传病

B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者

C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2

D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩

解析:由题图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,Ⅱ-5都是致病基因的携带者。若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为Aa,Ⅱ-6基因型也为Aa,则生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。Ⅲ-9基因型为aa,与正常女性(AA、Aa)结婚,所生男孩、女孩基因型相同,患病概率相同。若为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为XAXa,Ⅱ-6基因型为XAY,生患病男孩的概率为1/4,Ⅲ-9基因型为XaY,与正常女性(XAXA或XAXa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。

答案:B

13.人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述不正确的是(　　)

血型 A B AB O 基因型 IAIA,IAi IBIB,IBi IAIB ii A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8

B.他们生的女儿色觉应该全部正常

C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿

D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4

解析:由题意知血型相关基因和红绿色盲基因分别位于两对同源染色体上,符合基因的自由组合定律。则该夫妇的基因型是IAIBXdY和iiXDXd,他们生A型血色盲男孩(IAiXdY)的概率为1/2×1/4=1/8,A项正确。他们所生女儿色觉有关基因型为XDXd和XdXd,色盲与色觉正常各占50%,B项错误。他们的A型血色盲儿子(IAiXdY)与A型血正常色觉女性(IA_XDX-)婚配,有可能生出O型