2020版高考生物北师大版一轮复习讲义:第六单元 第19讲 伴性遗传和人类遗传病 Word版含解析
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1.判断下列关于性染色体相关叙述

(1)人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体( × )

(2)性染色体上的基因都与性别决定有关( × )

(3)只有具性别分化的生物才有性染色体之分( √ )

(4)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子( × )

(5)性染色体上的基因都随性染色体传递( √ )

(6)仅考虑性染色体,女性只能产生一种卵细胞,男性能产生两种精子( √ )

(7)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2,男性的X染色体来自母亲的概率是1

( √ )

2.判断下列关于伴性遗传及相关特点的叙述

(1)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象( × )

(2)红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离规律( × )

(3)一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上( √ )

(4)甲家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲家庭应选择生育女孩( √ )

据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段

(1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点?

提示 男性体细胞中的一对性染色体是XY,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。

(2)色盲基因和抗维生素D基因(显性基因)同样都是位于上图中的X的非同源区段,为什么前者是"男性患者多于女性"而后者是"女性患者多于男性"?

提示 因为色盲基因为隐性基因,女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病,而男性体细胞只有一条X,只要具备一个b基因就表现为色盲,所以"男性患者多于