2017-2018学年人教版必修2 第二章 第3节 伴性遗传 学案
2017-2018学年人教版必修2 第二章 第3节 伴性遗传 学案第2页

  

  方式二:

  

  方式三:

  

  方式四:

  

  (4)遗传特点:

  ①男性患者人数多于女性患者。

  ②女性患者的父亲和儿子一定是患者。

  ③具有交叉遗传现象,即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来,且只能遗传给女儿。

  二、抗维生素D佝偻病--伴X显性遗传

  1.基因位置:位于X染色体上。

2.基因型和表现型:[连线]