实验过程 ①用15N标记的培养基培养大肠杆菌，获得15N/15N­DNA；

②将大肠杆菌转移到只含14N的培养基中培养；

③在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA；

④将提取的DNA进行离心，记录离心后试管中DNA的位置 实验预期 离心后出现3条DNA带：

①重带(密度最大，最靠近试管底部)：15N标记的亲代双链DNA(15N/15N)；

②杂交带(密度居中，位置也居中，称为中带)：一条链为15N，另一条链为14N标记的子代双链DNA(15N/14N)；

③轻带(密度最小，离试管底部最远)，两条链都为14N标记的子代双链DNA(14N/14N) 实验结果

(与预期结

果相同) 实验结论 DNA复制方式为半保留复制 　　2．规律总结

　　已知某一DNA分子用15N标记(0代)，将含有该标记DNA分子的细胞(或某种细菌)转移到只含14N的培养基中培养(进行DNA复制)若干代后，其DNA分子数、脱氧核苷酸链数及相关比例如表：

世

代 DNA分子的特点 分子总数 链总数 细胞中的DNA分子在离心管中的位置 不同DNA分子占全部DNA分子之比 只含15N分子 含14N、15N杂交分子 只含14N分子 含15N的链 含14N的链 0 1 2 全在下部 1 0 0 1 0 1 2 4 全在中部 0 1 0 1/2 1/2 2 4 8 1/2中部，

1/2上部 0 1/2 1/2 1/4 3/4