2018-2019学年人教版必修2 第2章 第3节 伴性遗传 学案
2018-2019学年人教版必修2  第2章 第3节 伴性遗传 学案第2页

  ②女性携带者和男性正常:

  

  ③女性色盲与男性正常:

  

  ④女性携带者与男性色盲:

  

  (4)遗传特点

  ①男性患者人数多于女性患者。

  ②女性患者的父亲和儿子一定是患者。

  ③具有交叉遗传现象,即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来,且只能遗传给女儿。

  二、抗维生素D佝偻病--伴X显性遗传

  1.基因位置:位于X染色体上。

  2.基因型和表现型[连线]

  

  3.遗传特点

  (1)男性患者人数少于女性。

(2)男性患者的母亲和女儿都是患者。