常染色体隐性遗传病 隔代遗传 白化病、先天性聋哑 伴X染色体显性遗传病 女性患者

多于男性 连续遗传 抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传病 男性患者

多于女性 隔代遗传

交叉遗传 色盲、血友病 伴Y染色体遗传病 只有男性患者 连续遗传 外耳道多毛症 　　

　　3.染色体遗传病类型

类型 遗传病 病因 症状 常染色体遗传病 猫叫综合征(结构变异) 5号染色体缺失一部分 婴幼儿期哭声似小猫叫，小头，婴儿满月状脸，少年长脸，两眼间距过宽 21三体综合征(数目变异) 比正常人多了一条21号染色体　 智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊面容，眼间距宽，外眼角上斜，舌常伸出口外，50%的患者同时患有先天性心脏病 性染色体遗传病 性腺发育不全综合征(数目变异) 比正常女性少一条X染色体 身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛，有颈蹼，外观虽为女性，但卵巢发育不良，乳房不发育，无生育能力 先天性睾丸发育不全综合征(数目变异) 比正常男性多了一条X染色体 患者为男性，第二性征不发育，睾丸发育不全，无生殖能力，有女性化表现，四肢长，智力一般较低 XYY综合征(数目变异) 比正常男性多了一条Y染色体　 患者表型正常，身材高大，睾丸发育不全并且多数缺乏生育能力，自我克制力差，易产生攻击行为 　　4．遗传系谱图的分析(正常女男，患病女男)

　　(1)无中生有是隐性：

　　①图A表示遗传病是常染色体隐性；

　　②图B 表示遗传病是常染色体隐性或X染色体隐性。

(2)有中生无是显性：