2018-2019学年人教版必修2 伴性遗传 教案
2018-2019学年人教版必修2   伴性遗传 教案第3页

Y遗传(如外耳道多毛症)

【合作释疑】师生互助(约10分钟)

一. 伴X隐形遗传病--人类的红绿色盲

1组织学生P42"积极思维"-"事实",明确控制红绿色盲的正常基因和致病基因的位置和表示方法。

色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。

性 别 女 男 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正 常

(携带者) 色盲 正常 色盲

2组织学生完成图3-17人类红绿色盲遗传图谱。(找4名学生板演)

3,师生互助,检查遗传图解正确与否。