2019-2020学年新人教版必修2 第2章 第3节 伴性遗传(Ⅰ) 学案
2019-2020学年新人教版必修2 第2章 第3节 伴性遗传(Ⅰ) 学案第2页

  

  方式三:

  

  方式四:

  

  (4)遗传特点

  ①男性患者人数多于女性患者。

  ②女性患者的父亲和儿子一定是患者。

  ③具有交叉遗传现象,即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来,且只能遗传给女儿。

  3.抗维生素D佝偻病

  (1)致病基因:位于X染色体上的显性基因。

  (2)患者的基因型

  ①女性:XDXD和XDXd。

  ②男性:XDY。

  (3)遗传特点

  ①女性患者多于男性患者。

②男患者的母亲和女儿一定患病。