13．下列所示为人类镰刀型细胞贫血症的病因，请据图回答下列问题：

　　(1)①是________的过程；②是翻译过程，是在________上完成的。

　　(2)③是________的过程，发生在________过程中，这是导致镰刀型细胞贫血症的________。

　　(3)④的碱基排列顺序是________，这是决定缬氨酸的一个密码子。

　　(4)镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点之一是________。

　　解析：从图中可以看出，镰刀型细胞贫血症的产生机理就是遗传物质DNA在复制过程中发生了基因突变，由原来的CTTGAA突变成了CATGTA，从而使转录成的信使RNA上的碱基也相应改变，即由GAA突变为GUA。因在翻译过程中，由GAA决定的是谷氨酸，由GUA决定的是缬氨酸，所以改变了血红蛋白分子的结构，使红细胞变形，导致了镰刀型细胞贫血症的发生。该病十分少见，说明基因突变在自然界中发生的频率很低。

　　答案：(1)转录　核糖体

　　(2)基因突变　DNA复制　根本原因

　　(3)GUA　(4)低频性

　　14．人的凝血因子IX基因缺陷引起的血友病B，是一种严重的遗传疾病，临床上表现为后发性或轻微外伤后出血不止，常由于关节、肌肉的反复出血导致关节畸形而终生残废，或由于内脏或颅内出血而死亡。1991年7月，复旦大学与第二军医大学上海医院合作，从一批志愿接受基因治疗的患者中选择了两兄弟开始进行基因治疗的临床研究。他们将目的基因导入患者皮肤成纤维细胞，并将细胞回输。经几次回输后，两患者血液中凝血因子IX明显增加，且未见不良反应。1994年8月，该研究的基因治疗方案通过了国家卫生部的评审，同意扩大临床试验。1998年2月，我国宣布上海医学遗传研究所与复旦大学遗传所合作，成功地培育了5只含有用于治疗血友病的人凝血因子IX基因的转基因山羊。其中1996年10月出生的一只转基因山羊进入泌乳期，经检测其乳汁中含有凝血因子IX。

　　阅读以上材料，分析回答：

　　(1)血友病B的致病基因的来源是____________。具体地说是在细胞分裂的__________期__________染色体______________时发生了差错。

　　(2)血友病这种遗传病的特点是________________________________________________________________________

　　________________________________________________________________________。

　　(3)写出人凝血因子IX基因在山羊体内的表达过程

　　________________________________________________________________________

　　________________________________________________________________________。

　　(4)一对正常夫妇生了一个血友病男孩，再生一个血友病男孩的可能性为________。

　　解析：由题意可知，凝血因子IX基因缺陷引起的血友病B，发生的根本原因是基因突变，基因突变常发生在细胞分裂的间期染色体复制时，此时的突变才能引起可遗传的变异。突变后的基因控制的是血友病症状，这个过程可由基因控制蛋白质的合成来体现。由于血友病是一种位于X染色体上的隐性遗传病，故其遗传特点是男性多于女性，且男性通过女儿传给他的外孙。由一对正常夫妇生了一个血友病男孩可知，双亲的基因型为XHXh和XHY，那么他们再生一个血友病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4。

　　答案：(1)基因突变　间　X　复制　(2)患者中男性多于女性，男性通过女儿传给他的外孙　(3)DNA(凝血因子IX基因)―→mRNA―→凝血因子IX　(4)1/4

15．某玉米品种高产，但由于茎秆较高易倒伏，而造成减产。在某玉米田中偶然发现