(1)写出该家族中下列成员的基因型：4__________，6________，11________________________。

　　(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和"→"写出色盲基因的传递途径：__________________。

　　(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

　　解析：4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则基因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8，8的色盲基因来自她的父亲4，而4的色盲基因来自他的母亲1。7和8的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。

　　答案：(1)XbY　XBXb　XBXb或XBXB　(2)1→4→8→14

　　(3)1/4　0

　　[课时作业] [学生用书P103(单独成册)]

　　一、选择题

　　1．下列有关性染色体的叙述，正确的是(　　)

　　A．性染色体上的基因都可以控制性别

　　B．性别受性染色体控制而与基因无关

　　C．性染色体在所有细胞中成对存在

　　D．女儿的性染色体必有一条来自父亲

　　解析：选D。性染色体上的基因并不都是控制性别的，但是遗传时一定与性别有关，A错误；性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制，B错误；性染色体在生殖细胞中一般不成对存在，C错误；女儿的体细胞中有两条X染色体，分别来自父亲和母亲，D正确。

　　2．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于(　　)

　　A．祖父　　　　　　　　 B．祖母

　　C．外祖父 D．外祖母

解析：选D。男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正常，故色盲基因只能来自