2018-2019学年 人教版必修2 人类遗传病 作业(1)
2018-2019学年 人教版必修2 人类遗传病 作业(1)第2页

D.最好观察处于减数第一次分裂中期的细胞,以准确统计分析Ⅲ­2的染色体的数目和特征

解析:选B。图中Ⅰ­1与Ⅰ­2都没有病,但是Ⅱ­2患病,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,A项错误。已知Ⅲ­2含有e基因,若该基因在X染色体上,则其肯定来自Ⅱ­2,而Ⅱ­2的X染色体上的致病基因只能来自Ⅰ­2,来自Ⅰ­1的概率为0;若该基因在常染色体上,则其可能来自Ⅰ­1,也可能来自Ⅰ­2,来自Ⅰ­1的概率为1/2,B项正确。若要了解Ⅲ­6是否携带致病基因,需进行产前诊断或基因检测,C项错误。要确定Ⅲ­2的染色体数目和形态特征的全貌,由于有丝分裂中期染色体形态数目最清晰,故可对处于有丝分裂中期的染色体进行分析,D项错误。

4.(2018·河南郑州质检)人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列),可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,他的该遗传标记基因型为++-,患儿父亲该遗传标记基因型为+-,患儿母亲该遗传标记基因型为--。下列叙述正确的是(  )

A.该患儿致病基因来自父亲

B.异常的卵细胞中有2条21号染色体

C.异常的精子中有2条21号染色体

D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

解析:选C。21三体综合征是染色体数目异常遗传病,因此题中给出的标记基因,不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--,所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条。因为双亲产生染色体异常配子的概率不确定,因此母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。因此A、B、D项错误,C项正确。

5.粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,少年期即死亡。如图为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因。请分析回答问题:

(1)5号的基因型为________(基因用B-b表示)。2号与3号基因型相同的概率为________。7号与一正常男性婚配,生育出携带者的概率是________。

(2)调查发现,该病患者均为男性,而无女性。造成这一结果的原因最可能是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:

正常人:...TCAAGCAGCGGAAA...