2019-2020学年 人教版 选修 1DNA和蛋白质技术 教案

1．DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质溶于酒精，可利用酒精将DNA与蛋白质分开。

2．DNA在0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低。

3．PCR原理：DNA热变性原理。PCR每次循环都包括变性、复性和延伸三步。

4．DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从3′端延伸DNA链。DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。

5．利用凝胶色谱法分离蛋白质时，相对分子质量大的先洗脱出来，相对分子质量小的后洗脱出来。

6．在电泳中，待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小、形状都会影响分子的迁移速度。