2019-2020学年中图版生物必修二讲义:第3单元 第2章 第6节 人类遗传病 Word版含答案
2019-2020学年中图版生物必修二讲义:第3单元 第2章 第6节 人类遗传病 Word版含答案第3页

  2.减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是(  )

  A.先天性愚型   B.原发性高血压

  C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症

  A [本题主要考查不同遗传病的发病原因。先天性愚型又称21三体综合征,如果双亲之一的第21号染色体在减数分裂时没有正常分离,移向细胞的同一极,这样生殖细胞中就多了一条21号染色体,导致后代患先天性愚型。原发性高血压是多基因遗传病;猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的遗传病;苯丙酮尿症是单基因遗传病。]

  3.遗传病是指(  )

  A.具有家族史的疾病

  B.先天性疾病

  C.由遗传物质发生变化而引起的疾病

  D.由环境因素影响而引起的疾病

  C [具有家族史的疾病不一定是遗传病,可能是传染病;先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的;由遗传物质发生变化而引起的疾病是遗传病;由环境因素影响而引起的疾病,患者的遗传物质不一定改变,因此不一定是遗传病。]

  

人类遗传病的类型及特点   [思考交流]

  1.所有的人类遗传病都是由致病基因引起的吗?不含致病基因能患遗传病吗?

  提示:不是。由染色体数目异常引起的疾病就没有致病基因(如21三体综合征),由此可见,不含致病基因也可能患遗传病。

  2."单基因遗传病就是受单个基因控制的遗传病",这种说法对吗?

提示:不对。单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病。