2020版高考化学鲁科版大一轮复习讲义:第11章 专题讲座七 Word版含解析
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构简式如下:、、

、。

(6)先由对二甲苯制备对二苯甲醛,再利用已知信息①,对二苯甲醛与乙酸在一定条件下发生反应可生成目标产物。

二、依据特征结构、性质及现象推断

1.根据试剂或特征现象推知官能团的种类

(1)使溴水退色,则表示该物质中可能含有""或""等结构。

(2)使KMnO4(H+)溶液退色,则该物质中可能含有""、""或"-CHO"等结构或为苯的同系物。

(3)遇FeCl3溶液显紫色,或加入溴水出现白色沉淀,则该物质中含有酚羟基。

(4)遇浓硝酸变黄,则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。

(5)遇I2变蓝则该物质为淀粉。

(6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸有砖红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成,表示含有-CHO。

(7)加入Na放出H2,表示含有-OH或-COOH。

(8)加入NaHCO3溶液产生气体,表示含有-COOH。

2.根据反应条件推断反应类型

(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应也可能是卤代烃的水解反应。

(2)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。

(3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应或成醚反应等。

(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。

(5)能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的加成反应或还原反应。

(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。

(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是 -CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇―→醛―→羧酸的过程)

(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。

(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。