2019-2020学年 苏教版 必修二 关注人类遗传病 教案
2019-2020学年 苏教版 必修二  关注人类遗传病  教案第1页

  

  

  

  一、人类基因遗传病

  1.多基因遗传病

  (1)概念:由多对基因控制的人类遗传病。

  (2)特点:在群体中发病率较高。

  (3)病例:腭裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等。

  2.单基因遗传病

  (1)概念:由一对等位基因控制的遗传病。

  (2)类型:

  ①显性遗传病

  ②隐性遗传病

  二、人类染色体遗传病

  1.常染色体遗传病

  由常染色体异常引起的疾病,包括常染色体数目异常或结构异常引起的疾病,如21三体综合征。

  2.性染色体遗传病

  由性染色体异常引起的疾病,包括性染色体数目异常和结构异常引起的疾病,如性腺发育不全综合征。

  三、遗传病的监测和预防

  1.苯丙酮尿症:一种由隐性致病基因引起的单基因遗传病。检测方法:让被检测者口服苯丙氨酸溶液,4 h后测定该人血浆中苯丙氨酸的含量。

2.禁止近亲结婚:近亲结婚,双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加,双方很可能都是同一种致病基因的携带者,后代患遗传病的可能性大大增加。