章末总结

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要语必背

1．细菌培养基的配制过程：配制培养基→调节pH→分装→包扎→灭菌→搁置斜面。

2．消毒和灭菌的实质不同：前者只杀死绝大多数微生物，后者则杀死所有的微生物。

3．微生物的接种方法有穿刺接种、斜面接种、涂布平板接种和平板划线接种。

4．用涂布平板法形成的细菌菌落通常仅在平板表面生长，而混合平板法形成的细菌菌落出现在平板表面及内部。

5．微生物分离的原理是提供有利于目的菌株生长的条件，同时抑制或阻止其他微生物生长。方法是使用选择培养基。

6．统计菌落数目的方法可分为活菌计数法和显微镜直接计数法。前者的原理是涂布平板法接种，一个菌落代表一个单细胞；后者的原理是利用血球计数板，在显微镜下计数。

7．植物组织培养的基本过程：外植体\s\up7(脱分化(脱分化)愈伤组织\s\up7(再分化(再分化)胚状体\s\up7(分化(分化)试管苗。

8．生长素、细胞分裂素是启动生长、细胞分裂、脱分化、再分化的关键激素。进行组织培养时要配备三种培养基，分别是愈伤组织形成培养基、诱导生根培养基和诱导生芽培养基。

9．天竺葵的组织培养过程：准备(器具准备、试剂准备)→配制培养基→灭菌→取材与接种→观察与记录→转接培养