①向上述滤液中加入NaCl，使NaCl溶液的物质的量浓度为2_mol/L，并用玻璃棒沿一个方向搅拌，然后过滤除去不溶的杂质。

　　②向①中得到的滤液中缓缓加入蒸馏水，同时用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌，当黏稠物不再增加时，停止加入蒸馏水，此时NaCl溶液的物质的量浓度约为0.14_mol/L。

　　③过滤去除溶液中的杂质，含DNA的黏稠物留在纱布上，再用物质的量浓度为2_mol/L的NaCl溶液溶解DNA。

　　(3)DNA的析出

　　将处理后的溶液过滤，加入与滤液体积相等的、冷却的体积分数为95%的酒精，静置2～3 min，溶液中会出现白色丝状物，这就是粗提取的DNA。用玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起丝状物，并用滤纸吸去上面的水分。

　　(4)DNA的鉴定

试管

序号　　 A B 1 加入2 mol/L的NaCl溶液5 mL 加入2 mol/L的NaCl溶液5 mL 2 不加 加DNA丝状物溶解 3 加4 mL二苯胺混匀 加4 mL二苯胺混匀 4 沸水浴5 min 沸水浴5 min 实验现象 不变色 变蓝 实验结论 DNA在沸水浴条件下，遇二苯胺会变成蓝色 　　3.根据DNA粗提取与鉴定的实验过程，回答下列问题

　　(1)提取洋葱DNA时，洗涤剂的作用：瓦解细胞膜，有利于DNA的释放；食盐的作用：有利于DNA的溶解。

　　(2)研磨要充分，否则细胞核内的DNA释放不完全，提取的DNA量，影响实验结果。

　　(3)反复地溶解与析出DNA，目的是除去与DNA溶解度不同的多种杂质。

　　[总结升华]

　　1．实验中两次加入蒸馏水的目的

　　(1)第一次在步骤"提取细胞核物质"中，目的是使鸡血细胞吸水涨破，加水后必须充分搅拌，且不少于5 min，使鸡血细胞充分吸水涨破。

　　(2)第二次在步骤"析出DNA并过滤"中，目的是为了降低NaCl溶液的浓度，使DNA逐渐析出。

　　2．实验中三次加NaCl溶液的目的

　　(1)在步骤"溶解DNA"中，加入NaCl溶液后必须充分搅拌，加速染色质中DNA与蛋白质分离，使DNA充分游离并溶解在NaCl溶液中。

(2)在步骤"DNA的再溶解"中，加入NaCl溶液的目的是使DNA溶解，同时除去