方案一：利用DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同，通过控制NaCl溶液的浓度去除杂质。

　　方案二：直接在滤液中加入嫩肉粉，反应一段时间，分解其中的蛋白质。

　　方案三：将滤液放在60～75_℃的恒温水浴锅中保温一段时间。

　　4．DNA的析出：用与滤液体积相等的、冷却的酒精溶液。

　　5．DNA的鉴定：用2 mol/L的NaCl溶液溶解DNA后，向其中加入4 mL的二苯胺试剂。将试管置于沸水中加热5 min，冷却后，观察含有DNA的试管是否变蓝。

　　三、操作提示

　　1．以血液为实验材料时，每100 mL血液中需要加入3 g柠檬酸钠，防止血液凝固。

　　2．加入洗涤剂后，动作要轻缓、柔和，否则容易产生大量的泡沫，不利于后续步骤的操作。加入酒精和用玻璃棒搅拌时，动作要轻缓，以免加剧DNA分子的断裂，导致DNA分子不能形成絮状沉淀。

　　3．鉴定DNA用的染色剂二苯胺试剂要现配现用，否则会影响鉴定的效果。

探究点一 DNA的理化特性、提取及鉴定 　　

　　[共研探究]

　　DNA主要分布于细胞核中，要将DNA分离出来，必须利用DNA的性质将DNA与其他细胞成分分开。

　　1．DNA粗提取的主要原理

　　(1)在NaCl溶液中的溶解度(填表)

项目 溶解规律 物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液 物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液