分解菌的数量。

1.下面是土壤中尿素分解菌培养使用的培养基的配方，请分析：

成分 用量 尿素 20 g 酵母粉 0.1 g 磷酸二氢钾 9.1 g 磷酸氢二钠 9.5 g 酚红 0.01 g 琼脂 20 g 加热溶解后，用1 mol/L NaOH溶液调pH至7.2～7.4，补加蒸馏水定容至1 000 mL

(1)在该培养基配方中，为微生物的生长提供碳源的是酵母粉，提供氮源的是尿素，琼脂的作用是凝固剂。

(2)微生物要利用尿素需要分泌脲酶，不能分泌脲酶的微生物不能利用尿素。因此该培养基对微生物具有选择作用，其选择机制是只有能够分泌脲酶从而以尿素作为氮源的微生物才能在该培养基上生长。

(3)细菌合成的脲酶分解尿素产生了氨，使培养基的碱性增强，pH上升，使酚红变色，菌落周围变红。可用来鉴定选出的菌落是不是尿素分解菌。

2.结合下图分析实验过程和注意事项

步骤 实验操作 操作提示 制备培养基 分别配制牛肉膏蛋白胨培养基和以尿素为唯一氮源的选择培养基 牛肉膏蛋白胨培养基可以作为对照，用来判断选择培养基是否起到了选择作用 制备土壤样

品稀释液 ①称取土样10 g，放入盛有90 mL无菌水并带有玻璃珠的锥形瓶中，充分摇匀；②吸取上清液1 mL，转移至盛有9 mL的生理盐水的无菌大试管中，按照上图流程进行样品的稀释，依次制成稀释度为10－1、10－2、10－3、10－4、10－5、10－6的稀释液 ①应在火焰旁称取土样；②要充分摇匀